随着人们对健康和生活品质要求的提高，卫生用品的安全性与功能性成为消费者关注的焦点。卫生用品涵盖范围广泛，包括纸巾、湿巾、卫生巾、纸尿裤、口罩、护理垫等，其直接接触人体皮肤或黏膜的特性，决定了其质量必须严格把控。卫生用品若存在微生物污染、化学残留或物理性能缺陷，可能引发过敏、感染甚至长期健康风险。因此，通过科学规范的检测手段对卫生用品进行全面评估，是保障消费者安全、提升企业信誉的关键环节。
检测内容需覆盖卫生用品的核心质量指标：
1. 微生物指标：包括细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、真菌等致病菌的检出限；
2. 物理性能：如吸水性、抗拉强度、渗透率、起毛率（针对纺织品）、厚度均匀性等；
3. 化学成分：荧光增白剂、甲醛、可迁移性重金属（铅、砷、汞等）、pH值及挥发性有机物（VOCs）的残留量；
4. 功能性验证：如抗菌功效测试（针对宣称抗菌功能的产品）、透气性、抗渗透性等。
针对不同检测项目需采用专业方法：
- 微生物检测：依据GB 15979标准，采用培养法、ATP生物荧光法或分子生物学技术（如PCR）进行病原体检测；
- 化学分析：使用液相色谱-质谱联用（LC-MS）、原子吸收光谱（AAS）等仪器定量分析有害物质；
- 物理性能测试：通过吸水性测试仪、万能材料试验机等设备模拟实际使用场景进行力学评估；
- 功能性验证：例如抗菌率测试采用贴膜法或振荡法，参照ISO 20743等国际标准。
卫生用品检测需遵循严格的标准规范：
- 中国国家标准：如GB/T 20808（纸巾）、GB/T 28004（纸尿裤）、GB/T 27728（湿巾）等；
- 欧盟法规：REACH法规对化学物质限制，EN 1644标准规范医用敷料微生物要求；
- 国际标准：ISO 11737（灭菌产品微生物检测）、ISO 9073（非织造布性能测试）等；
- 行业认证：FDA（美国食品药品监督管理局）对医用级产品的审批要求，OEKO-TEX®生态纺织品认证等。
卫生用品检测是连接生产与消费的“质量桥梁”，企业需建立从原材料采购到成品出厂的全流程检测体系。随着全球市场准入门槛的提升，持续关注检测标准的更新动态，结合智能化检测技术的应用，将成为行业高质量发展的核心驱动力。通过科学、严谨的检测手段，最终实现产品安全与消费者信任的双重保障。
